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色盲的遗传规律怎样的?为何“重男轻女”?
2017年9月11日

色盲是一种先天性遗传性疾病,并且男性居多,为何色盲“重男轻女”? 

为何色盲“重男轻女”? 

按照孟德尔遗传定律,由于色盲基因是一种隐性基因,正常色宽为显性基因,因此正常色觉的女性中,还可能有隐性色盲基因存在。如果父母均是正常色觉基因,则子代不会产生色盲;但如果父母都有正常色觉,而母亲有隐性色盲基因存在,则子代可能是正常色觉,也可能产生色盲。 

因男性性染色体为XY,仅有一条X染色体,所以只需一个色盲基因就表现出色盲;而女性性染色体为XX,所以那一对控制色盲与否的等位基因,必须同时是隐性的才会表现出色盲,因而色盲患者中男性远多于女性。 

揭秘色盲遗传规律 

事实上对于色盲的遗传还是有一定的规律的,只要备孕夫妻能够在备孕期和孕期做好适当的检查就能够避免疾病的出现。 

1、男正常,女性携带者:正常男性与女性携带者结婚,其女儿有1/2的可能性为正常,1/2的可能性为携带者;儿子则有1/2的可能性正常,1/2的可能性为色盲。

2、男正常,女色盲:女性色盲与正常男子结婚,儿子肯定色盲;女儿肯定为携带者。

3、男色盲,女正常:男性色盲与正常女子(非携带者)结婚,儿子肯定正常;女儿肯定为携带者(虽然正常,但她的儿子有可能是色盲)。

4、男色盲,女也色盲:男性色盲与女性色盲婚配,无论是子是女,悲剧一定发生,肯定色盲。

5、男色盲,女携带者:男性色盲与女性携带者结婚,儿子有1/2的可能性正常;1/2的可能性为色盲;女儿有1/2的可能性为色盲;1/2的可能性为携带者;如果此男孩正常;其子女中将无患者出现,虽然色觉正常,但为携带者,她的儿子有可能是色盲。 

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